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國(guó)際醫(yī)藥商情

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國(guó)際醫(yī)藥商情

時(shí)間稍縱即逝,轉(zhuǎn)眼又到了一年年末之際,我國(guó)食藥監(jiān)局發(fā)布了關(guān)于實(shí)施《中國(guó)藥典》2010 年版第三增補(bǔ)本的公告(2014 年第53 號(hào)),這一公告對(duì)于進(jìn)一步提高我國(guó)藥監(jiān)水平以及保障藥品安全有效具有積極意義。作為醫(yī)藥市場(chǎng)的全球第二大國(guó),我國(guó)制藥行業(yè)的發(fā)展水平正在不斷同國(guó)際接軌。近日眾多國(guó)際跨國(guó)公司紛紛傳出消息斥資高額在華擴(kuò)建、設(shè)廠,甚至是投資研發(fā)中心,體現(xiàn)了他們對(duì)于我國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的重視程度,對(duì)本土未來(lái)發(fā)展前景的美好期盼。
年底照舊是回顧過(guò)去,展望未來(lái)的一期。2013 至2014 年一直進(jìn)行眾多的調(diào)整。其中一些比較重大的調(diào)整包括:一、《國(guó)家基本藥物目錄(2012 版)》的出臺(tái)推進(jìn)了各地基本藥物的集中采購(gòu)工作,各省紛紛開(kāi)始研究和制定基藥的增補(bǔ)方案;二、《藥品管理法》的修訂,主要內(nèi)容包括:落實(shí)機(jī)構(gòu)改革和職能轉(zhuǎn)變工作任務(wù)、加強(qiáng)藥物臨床試驗(yàn)中的受試者保護(hù)、完善藥品使用環(huán)節(jié)管理、強(qiáng)化執(zhí)業(yè)藥師配備、建立藥害救濟(jì)制度、創(chuàng)新監(jiān)管手段、加大對(duì)違法行為的處罰力度等;三、低價(jià)藥相關(guān)的國(guó)家政策陸續(xù)出臺(tái)。
本期《2015 制藥行業(yè)展望》一文特邀多名業(yè)內(nèi)知名或資深人士,分析2014 年醫(yī)藥行業(yè)的重大事件,并就2015 年的趨勢(shì)和市場(chǎng)走向發(fā)表各自獨(dú)到的見(jiàn)解。幫助醫(yī)藥企業(yè)立足現(xiàn)在,從容應(yīng)對(duì)政策變化;前瞻未來(lái),捕捉企業(yè)發(fā)展良機(jī)。
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