目前國(guó)內(nèi)腦機(jī)接口行業(yè)規(guī)模約38億，預(yù)計(jì)2027年達(dá)55億，再過(guò)5年約70億?，F(xiàn)階段非侵入式產(chǎn)品占比80%以上，半侵入式和侵入式分享剩余市場(chǎng)份額。盡管政策紅利持續(xù)釋放，腦機(jī)接口技術(shù)的臨床應(yīng)用仍面臨從技術(shù)到倫理層面的多重挑戰(zhàn)。

我國(guó)腦機(jī)接口正處在從實(shí)驗(yàn)室走向產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵窗口期，未來(lái)3到5年，將呈現(xiàn)出“感調(diào)控一體化、系統(tǒng)智能化、交互融合化”的技術(shù)特征。應(yīng)用方面，腦機(jī)接口技術(shù)已在醫(yī)療輔助溝通、神經(jīng)康復(fù)等方面服務(wù)特定人群。詳情請(qǐng)見《腦機(jī)接口：解碼人腦信號(hào)的臨床挑戰(zhàn)與跨界突破》。

隨著醫(yī)療器械變得越來(lái)越復(fù)雜和專業(yè)化，管路在流體輸送、耐用性、患者安全性和整體系統(tǒng)性能方面發(fā)揮著日益關(guān)鍵的作用。為特定應(yīng)用指定管路始于明確其必須實(shí)現(xiàn)的功能，且形式應(yīng)始終遵循功能。同時(shí)，醫(yī)用管路的材料構(gòu)成影響其功能，設(shè)計(jì)人員要使管路材料特性與設(shè)備的性能要求和操作環(huán)境相匹配——無(wú)論是需要經(jīng)受反復(fù)滅菌的生物處理管路，還是優(yōu)先考慮舒適性和輕便性的可穿戴診斷管路。請(qǐng)見《管路在醫(yī)療器械設(shè)計(jì)中的關(guān)鍵作用》一文。

在醫(yī)療領(lǐng)域，安全始終是首要考量。從患者保護(hù)到法規(guī)合規(guī)，生產(chǎn)流程的每個(gè)環(huán)節(jié)都必須達(dá)到最高標(biāo)準(zhǔn)。得益于持續(xù)創(chuàng)新，激光打標(biāo)技術(shù)正越來(lái)越多地應(yīng)用于過(guò)去需要替代方法的材料和產(chǎn)品領(lǐng)域——包括對(duì)材料敏感的塑料制品以及心臟起搏器、植入物等關(guān)鍵器械。

更為重要的是，先進(jìn)激光技術(shù)為安全、合規(guī)的醫(yī)療器械標(biāo)記提供了所有先決條件。憑借卓越的精度、最大的材料完整性和最佳的可讀性，它對(duì)產(chǎn)品安全和法規(guī)符合性做出了決定性的貢獻(xiàn)。請(qǐng)見《保持終身的標(biāo)記：如何實(shí)現(xiàn)安全的醫(yī)療器械激光打標(biāo)》。